Sekwencje dla RNA typu dzikiego, SRSF-1, A SRSF-2, A SRSF-3, ARSRSF-2/3 i kontrolnego (wymieszanego) opisano w Tabeli dodatkowej 1. Wyznakowane cząsteczki RNA inkubowano z 50 | jl przemytych kulek magnetycznych streptawidyny (Dynabeads M-270, Life Technologies) w buforze do wychwytywania RNA (20 mM Tris [pH 7,5], M NaCl, mM EDTA i 0,1% Tween-20) w temperaturze pokojowej przez 30 minut. minuty. Kulki przemyto dwukrotnie buforem do płukania ...
Mutacja była niewykrywalna w komórkach rzęsatych i komórkach nabłonka jamy ustnej od Pacjenta przy bezpośrednim sekwencjonowaniu. W Patencie 2 mutację Fas znaleziono we wszystkich podgrupach leukocytów za pomocą specyficznej dla mutacji metody PCR. W przeciwieństwie do tego, mutację wykryto w podwójnie negatywnych komórkach T przez bezpośrednie sekwencjonowanie (Figura 2), ale nie w innych podgrupach leukocytów, co sugeruje, ...
W 12 dni po zmianie rytmy transkryptu w pełni dostosowały się do nowego cyklu LD (ryc. 2A). Profile transkryptów różnych genów zegarowych w pośrednich punktach czasowych wykazywały znaczne różnice w ich indywidualnych charakterystykach adaptacyjnych. Aby oszacować kinetykę adaptacji ekspresji genów zegarowych, określiliśmy piki mRNA za pomocą regresji fali sinusoidalnej (Figura 2A). Rytmiczność ekspresji okołodobowej zwer...